Soal 31
Perhatikan salah satu tahap pembelahan mitosis berikut!
Berdasarkan gambar, proses yang terjadi pada fase tersebut adalah ....
| A. | terjadi sitokinesis |
| B. | nukleus menghilang |
| C. | sentrosom saling menjauh |
| D. | pasangan sentromer terpisah |
| E. | sentromer dari kromosom membuat formasi sebaris |
Jawaban & Analisa
Jawaban: A
Analisa: Gambar menunjukkan sel sedang “terbelah” menjadi dua bagian (terlihat seperti dua sel anak yang hampir terpisah). Proses pemisahan sitoplasma untuk membentuk dua sel anak disebut sitokinesis. Sitokinesis terjadi setelah pemisahan kromosom selesai dan merupakan tahap akhir pembelahan sel.
A. Tepat: pemisahan sitoplasma membentuk dua sel anak adalah sitokinesis.
B. Ini ciri profase (membran inti/nukleus menghilang), bukan tahap akhir terbelah.
C. Ini ciri awal pembelahan (profase) ketika sentrosom bergerak ke kutub.
D. Ini terjadi pada anafase saat kromatid saudara berpisah, bukan saat sel sudah hampir terbelah.
E. Ini ciri metafase saat kromosom berjajar di bidang ekuator.
Soal 32
Disilangkan tanaman mangga buah lonjong rasa manis (homozigot) dengan buah tidak lonjong rasa asam (homozigot). Sifat lonjong rasa manis dominan terhadap sifat tidak lonjong rasa asam. \(F_1\) disilangkan sesamanya, diperoleh keturunan \(F_2\) sebanyak \(16000\) tanaman. Jumlah keturunan yang lonjong manis adalah ....
| A. | \(9000\) |
| B. | \(6000\) |
| C. | \(3000\) |
| D. | \(2000\) |
| E. | \(1000\) |
Jawaban & Analisa
Jawaban: A
Analisa: Karena induk homozigot berbeda untuk dua sifat (lonjong manis vs tidak lonjong asam), \(F_1\) semuanya menampakkan sifat dominan (lonjong manis). Jika \(F_1\) disilangkan sesamanya (persilangan dihibrid), rasio fenotipe \(F_2\) adalah \(9:3:3:1\). Fenotipe lonjong manis adalah bagian \(9/16\).
Jumlah lonjong manis \(=\frac{9}{16}\times 16000 = 9000\).
A. Tepat: \(9000\) sesuai \(\frac{9}{16}\times 16000\).
B. Tidak tepat: \(6000\) setara \(\frac{3}{8}\times 16000\), bukan porsi \(9/16\).
C. Tidak tepat: \(3000\) setara \(\frac{3}{16}\times 16000\).
D. Tidak tepat: \(2000\) setara \(\frac{1}{8}\times 16000\).
E. Tidak tepat: \(1000\) tidak sesuai rasio dihibrid standar pada \(F_2\).
Soal 33
Perhatikan diagram persilangan tanaman bunga Linaria maroccana!
\(P_1:\ \ \male\ AAbb\ \times\ \female\ aaBB\)
(merah) \(\downarrow\) (putih)
\(F_1:\ AaBb\) (ungu)
Apabila keturunan \(F_1\) disilangkan dengan tanaman bunga warna merah \((Aabb)\), persentase tanaman bunga putih pada keturunannya adalah sebanyak ....
| A. | \(25\%\) |
| B. | \(37{,}5\%\) |
| C. | \(50\%\) |
| D. | \(62{,}5\%\) |
| E. | \(87{,}5\%\) |
Jawaban & Analisa
Jawaban: A
Analisa: Dari informasi: \(AAbb\) berwarna merah, \(aaBB\) berwarna putih, sedangkan \(AaBb\) (memiliki \(A\) dan \(B\) bersama-sama) berwarna ungu. Ini menunjukkan kombinasi \(A\_B\_\) menghasilkan ungu, sedangkan putih muncul ketika tidak ada alel \(A\) (genotipe \(aa\_\_\)). Pada persilangan \(F_1\) dengan merah \((Aabb)\):
Lokus \(A\): \(Aa \times Aa \rightarrow \frac{1}{4}aa\). Jika \(aa\) muncul, bunga putih, apa pun alel pada lokus \(B\).
Jadi persentase putih \(=\frac{1}{4}=25\%\).
A. Tepat: \(25\%\) sesuai peluang \(aa\).
B. Tidak sesuai hasil peluang genotipe yang menghasilkan putih.
C. Terlalu besar; putih tidak mencapai setengah karena \(aa\) hanya \(\frac{1}{4}\).
D. Terlalu besar; tidak sesuai kombinasi gen pada lokus \(A\).
E. Sangat tidak sesuai karena putih tidak mendominasi hasil persilangan ini.
Soal 34
Wanita karier hemofilia menikah dengan pria yang menderita hemofilia. Kemungkinan anak-anak mereka laki-laki penderita hemofilia adalah ....
| A. | \(0\%\) |
| B. | \(25\%\) |
| C. | \(50\%\) |
| D. | \(75\%\) |
| E. | \(100\%\) |
Jawaban & Analisa
Jawaban: B
Analisa: Hemofilia adalah sifat terpaut kromosom \(X\) (resesif). “Wanita karier” berarti genotipe \(X^H X^h\). Pria hemofilia genotipenya \(X^hY\). Persilangan:
| \(X^h\) | \(Y\) | |
| \(X^H\) | \(X^H X^h\) | \(X^H Y\) |
| \(X^h\) | \(X^h X^h\) | \(X^h Y\) |
Anak laki-laki hemofilia adalah \(X^hY\), peluangnya \(\frac{1}{4}=25\%\) dari seluruh anak.
A. Salah: tetap ada peluang anak laki-laki hemofilia.
B. Tepat: peluang \(X^hY\) adalah \(25\%\).
C. Salah: \(50\%\) adalah peluang hemofilia pada anak laki-laki jika hanya dihitung dari kelompok anak laki-laki saja, bukan dari semua anak.
D. Salah: tidak ada rasio yang menghasilkan \(75\%\) pada persilangan ini.
E. Salah: tidak semua anak laki-laki akan hemofilia.
Soal 35
Jika seseorang kelebihan sebuah kromosom seks \(Y\) dengan susunan kariotip \(47, XYY\), dia akan menderita ....
| A. | sindrom Down |
| B. | sindrom Patau |
| C. | sindrom Jacobs |
| D. | sindrom Klinefelter |
| E. | sindrom Turner |
Jawaban & Analisa
Jawaban: C
Analisa: Kariotip \(47, XYY\) menunjukkan laki-laki dengan tambahan kromosom \(Y\). Kelainan ini dikenal sebagai sindrom Jacobs (sering juga disebut \(XYY\) syndrome). Down adalah trisomi \(21\), Patau trisomi \(13\), Klinefelter \(47, XXY\), dan Turner \(45, X\).
A. Salah: sindrom Down adalah trisomi \(21\).
B. Salah: sindrom Patau adalah trisomi \(13\).
C. Tepat: \(47, XYY\) adalah sindrom Jacobs.
D. Salah: Klinefelter adalah \(47, XXY\).
E. Salah: Turner adalah \(45, X\).