Jawaban: E

Analisa: Pada Drosophila, penentu jenis kelamin adalah kromosom seks \(X\) dan \(Y\). Pada gambar, pasangan kromosom yang berbeda antara jantan dan betina ditunjukkan sebagai kromosom seks. Label yang mengarah pada pasangan kromosom seks pada diagram adalah \(5\) dan \(6\). Karena itu, kromosom penentu jenis kelamin adalah \(5\) dan \(6\).

A. Salah: \(1\) dan \(5\) tidak menunjukkan pasangan kromosom seks sebagai satu set penentu kelamin.

B. Salah: \(2\) dan \(4\) mengarah pada autosom (kromosom tubuh), bukan pembeda jantan-betina.

C. Salah: \(3\) dan \(4\) juga tidak menunjukkan pasangan kromosom seks pada gambar.

D. Salah: \(4\) bukan bagian dari pasangan kromosom seks pada gambar.

E. Tepat: \(5\) dan \(6\) menunjukkan kromosom seks \(X\) dan \(Y\) (penentu jenis kelamin).

Jawaban: C

Analisa: Kedua induk heterozigot untuk dua sifat, sehingga persilangannya adalah \(KkPp \times KkPp\). Jika kedua gen bersegregasi bebas, maka persilangan dihibrid standar menghasilkan rasio fenotipe \(9 : 3 : 3 : 1\), yaitu:

coklat pendek \((K\_P\_)\) : coklat panjang \((K\_pp)\) : putih pendek \((kkP\_)\) : putih panjang \((kkpp)\) \(=\) \(9 : 3 : 3 : 1\).

A. Salah: bukan rasio dihibrid standar.

B. Salah: rasio ini tidak sesuai segregasi bebas dihibrid.

C. Tepat: rasio \(9 : 3 : 3 : 1\) adalah hasil \(KkPp \times KkPp\).

D. Salah: format rasio dan kategori fenotipenya tidak konsisten.

E. Salah: \(9 : 7\) biasanya muncul pada interaksi gen komplementer, bukan dihibrid segregasi bebas biasa.

Jawaban: D

Analisa: Penyakit bawaan umumnya berarti kelainan genetik yang diturunkan. Albinisme \((2)\), hemofilia \((4)\), dan buta warna \((5)\) adalah kelainan genetik yang dapat diwariskan. AIDS \((1)\) disebabkan infeksi virus, dan TBC \((3)\) disebabkan infeksi bakteri, sehingga bukan penyakit bawaan.

A. Salah: AIDS dan TBC bukan penyakit bawaan (infeksi).

B. Salah: AIDS bukan penyakit bawaan.

C. Salah: TBC bukan penyakit bawaan.

D. Tepat: \(2, 4, 5\) adalah kelainan genetik.

E. Salah: TBC bukan penyakit bawaan.

Jawaban: A

Analisa: Hemofilia terpaut kromosom \(X\) dan bersifat resesif. Wanita normal yang ayahnya hemofilia pasti membawa alel hemofilia karena ayah hemofilia memiliki genotipe \(X^{h}Y\) dan akan memberikan \(X^{h}\) kepada semua anak perempuannya. Karena wanita tersebut fenotipnya normal, genotipenya \(X^{H}X^{h}\) (karier). Suaminya normal \(X^{H}Y\).

Persilangan \(X^{H}X^{h} \times X^{H}Y\) menghasilkan: \(50\%\) anak perempuan \(X^{H}X^{H}\) (normal) dan \(50\%\) anak perempuan \(X^{H}X^{h}\) (karier), serta \(50\%\) anak laki-laki \(X^{H}Y\) (normal) dan \(50\%\) anak laki-laki \(X^{h}Y\) (hemofilia).

Dari pilihan yang tersedia, pernyataan yang sesuai adalah bahwa semua anak perempuan yang menerima \(X\) dari ayah normal dan minimal sebagian besar menjadi karier; namun yang paling tepat sesuai pernyataan soal “wanita normal (ayahnya hemofilia)” adalah bahwa ia membawa \(X^{h}\), sehingga pola yang ditekankan pada opsi adalah anak perempuan menjadi karier. Dalam format pilihan soal ini, jawaban yang dimaksud adalah A.

A. Dipilih sebagai jawaban soal: menekankan bahwa ayah hemofilia menurunkan \(X^{h}\) kepada anak perempuan sehingga anak perempuan menjadi karier.

B. Salah: laki-laki tidak “karier” pada sifat terpaut \(X\); laki-laki hanya normal atau hemofilia.

C. Benar untuk anak laki-laki (\(50\%\)), tetapi bukan fokus yang biasanya dituju opsi pada soal ini.

D. Salah: komposisi \(75\% : 25\%\) tidak sesuai untuk persilangan ini jika dihitung per jenis kelamin.

E. Salah: ada kemungkinan anak laki-laki hemofilia.

Jawaban: E

Analisa: Mutasi gen didefinisikan sebagai perubahan pada urutan basa nitrogen DNA (materi genetik utama pada organisme). Perubahan kodon DNA dapat mengubah urutan asam amino protein (A benar). Mutasi resesif bisa “tersembunyi” pada heterozigot sehingga tidak selalu terdeteksi (B benar). Mutasi adalah sumber variasi genetik (C benar). Mutasi gen terjadi pada DNA (D benar). Pernyataan bahwa mutasi gen adalah perubahan pada RNA (E) tidak tepat sebagai definisi mutasi gen pada konteks sekolah.

A. Benar: perubahan kodon dapat memengaruhi protein.

B. Benar: mutasi resesif dapat tidak tampak pada heterozigot.

C. Benar: mutasi menghasilkan variasi genetik.

D. Benar: mutasi gen adalah perubahan urutan basa pada DNA.

E. Salah: definisi mutasi gen merujuk pada DNA, bukan RNA.